宁波立华制药的前身为宁波中药厂，具有40多年的历史，经历了国退民进、内资退、外资进等数次大的体制性变革，逐渐成为布局全国市场的，专业从事天然药物、中药及化学药品生产销售的国家级高新技术企业。拥有强有力的管理团队及雄厚的产品技术储备，曾荣获宁波市科技进步一等奖，鄞州区十大自主创新企业称号及市工业系统和谐企业创建先进单位称号，并拥有一项发明专利、四项实用新型专利，11项外观设计专利，起草并获批两项国家药品新标准。

主要经营风湿类药物（白芍总苷胶囊、复方辣椒碱乳膏）、妇科药物（八珍颗粒、产复康颗粒）、心脑血管药物（银杏叶片、复方丹参片、心脑健胶囊、石杉碱甲胶囊）、感冒、镇咳祛痰药（羚羊感冒胶囊、复方甘草口服溶液、健儿清解液、对乙酰氨基酚口崩片、盐酸氨溴索口崩片、右美沙芬口崩片等）及肝达片、小儿健胃糖浆、浓维磷糖浆等。

公司将重视新产品的研发，并建立强大的后续产品线，实现立华的可持续发展。形成以白芍总苷胶囊为代表的专科药、以口崩系列产品为核心的技术优势药、以传统中药为主的OTC品牌药、以市场和技术为导向贮备的新药或仿制药的“四轮驱动、平稳发展”模式。发挥公司整体实力和品牌优势，致力于现代植物药领域的创新发展。以打造重要的特色植物原料药产业基地、国内制剂技术持续领先的制药企业和中国现代植物药优秀品牌为愿景，尽早进入医药行业中型企业行列，更好地担当起鄞州区医药工业领头羊的角色，努力成为市级药物龙头企业和现代植物药领域的后起之秀，为宁波医药工业的发展做出领军贡献！

（二）宁波绿之健药业有限公司企业

宁波绿之健药业有限公司是一家中外合资新型的股份制医药生产企业，注册资金250万美元。经过七年的发展公司形成了以天然植物提取物为主，化学原料药、制剂、保健食品、营养食品为副，集研发、生产、销售为一体的现代综合型药品生产企业。

公司地处宁波奉化西坞外向科技园区，现有职工300多名，其中专业技术人员、工程师及高级工程师占30%以上。总占地面积26000平方米。

企业成立之后一直注重产品的质量研究和高新技术产品的开发。2003年1月，公司通过国家药品监督管理局的GMP认证，2005年，又顺利通过3次GMP认证，至此，公司已经通过片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等生产线的GMP认证。在现有生产品种中，有38只产品被列为宁波市级新产品，6只产品被列为宁波市高新技术产品，2只产品被列为国家重点新产品，1只产品被列为国家火炬计划产品，1只产品被列为国家创新基金产品。企业先后被评为宁波市农业龙头企业、宁波市“两个密集型”企业、宁波市高新技术企业、浙江省高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业。

公司拥有自己的工程技术研究中心，设有研究开发室、检测中心、新药报批室、GAP种植室四个部分。中心配备先进的AglientHPLC1100高效液相仪，顶空进样系统Aglient6890加强型气相色谱仪，Aglient气质联用仪原子吸收、原子吸收检测器和红外色谱仪等先进检测仪器，并具备一系列能满足新产品研发和检测需要的配套仪器和设施，使得绿之健研究中心达到了国际先进实验室水平。          

    公司加强与国际知名企业的合作和交流，先后与高露洁、百利高、雀巢公司、可口可乐等国际知名企业建立合作关系，并先后通过美国NSF食品GMP认证和ISO9001质量体系认证、ISO14001环境体系认证、ISO18001职业健康体系认证和HACCP食品安全体系认证。2007年公司生产总产值达3.7亿元，销售3亿元，利润1784万元，预计2009年公司生产总值将达到4亿元，销售达到4亿元。

(三)宁波市天衡制药有限公司

宁波市天衡制药有限公司始建于1992年7月1日，是集科、工、贸为一体的浙江省首批医药工业优秀企业，宁波市首批市级高新技术企业，公司于1996年进行易地技术改造，迁入新址。2003年改制，由宁波市天衡制药厂更名为宁波市天衡制药有限公司。

公司厂区占地面积61334平方米，建筑面积24251.96平方米，绿化面积15480平方米。2000年易地改造全面峻工，到2002年全厂各剂型全部通过GMP认证，2006年GMP复认证也全面完成， 2007年被认定为国家级高新技术企业。

公司现有员工200多人，科研人员45人。2007年全公司销售额1.08亿元人民币，比上年增长20%，利税总额约2300万元，比上年增长约15%，研发投入约600万元。

在宁波市人事局，镇海区政府的大力支持下，天衡制药于2005年成功建立起了省级企业博士后工作站，2007年又申报了国家级（人事部）企业博士后工作站。

天衡始终坚持以高科技含量的产品为开发方向，建厂之初，以仿制药（二类新药）为主，投入大量研发成本后，开发了十多个新产品，在国内抗肿瘤药领域处于较领先地位。

目前公司已有两个具有自主知识产权的一类新药，一个是硫酸依替米星（输液），另一个是丁烯苯酞，（还有一个假一类新药甲基纳曲酮），由于一类新药的研发投入巨大，公司正在对它们进行评估，以决定是否进一步开发。

公司坚持依靠科技进步，促进企业发展的方针策略，继续在科技创新和人才培养方面加强投入。在此基础上编制了近期规划，首先，实现前几年开发新产品的产业化，重点在枸椽酸托瑞米芬、碘海醇及半合成紫杉醇的市场推广，力争在三年内实现销售收入2.5~3亿元，利税5000~6000万元的目标。重点建设博士后工作站，努力开展一类新药的研发工作，争取在5年内完成一个一类新药的创制工作。到时，利用该产品的技术和知识产权的优势，开发国际市场，实现我国药品全球销售的梦想，彻底改变我国医药行业被动落后的局面。

（四）浙江卫信生物药业有限公司简介

浙江卫信生物药业有限公司始建于2002年,是一家专业从事疫苗类生物制品科研开发、生产和销售的高新技术企业。公司注册资金3200万元，占地面积34000 平方米，建筑面积15600 平方米，GMP主体车间8600平方米， SPF动物实验室面积为439平方米。公司现有职工180人， 拥有多年来从事生物制品研究开发和生产的专家队伍， 其中高级职称6人，大专以上学历者占60%以上，形成了一支具有较强的生产和研发能力，充满活力的的专业技术队伍。

公司自成立以来,得到了宁波市政府的大力支持,被确定为宁波市重点扶持优先发展的高新技术企业。公司与国内外科研院所和高校有广泛的项目和技术协作关系。 现有产品腮腺炎减毒活疫苗于2004年10月取得生产文号，同年12月通过国家GMP认证。车间总面积2340平方米，年生产规模800万人份，该产品在全国范围内累计使用已超过1500万人份，以其高水平的疫苗滴度和良好的安全性，深受用户信赖，在国内逐步确立了卫信腮苗的良好品牌，巿场占有率70%以上。第二个项目双价肾综合征出血热纯化疫苗（Vero细胞）于2007年10月获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产文号，车间总面积1445 m2，2008年元月通过GMP认证，现已开始批签发，计划年产200万人份。该疫苗以其先进的病毒繁殖体系（Vero细胞），采用先进的工艺技术手段，疫苗具有高纯度、高效价和良好的质量稳定性，质量标准达到国内最高水平。此外公司的无细胞百白破联合疫苗已开始生产工艺验证和试生产。计划2009底前完成三批送检、取得生产文号，并申请GMP认证。

2006年6月，公司出资收购了宁波荣安生物药业有限公司，持股80%，生产人用狂犬病疫苗，改扩建后达到年产200万人份的生产规模，实现年销售额1.2亿元，使公司真正实现了跨越发展的第一步。此外，乙脑纯化疫苗生产临床试验已结束，已完成车间GMP改造，预计今年底取得生产文号。

公司管理体制灵活，企业技术创新战略规划实事求是，着眼未来，目前，已在北京大兴高新技术开发区投资筹建 “新产品研发中心”，拟经过3年的发展，公司产品品种增加到6-7种，实现年销售收入3个亿。使企业产品结构更趋合理，也使公司总体竞争力得到了提高。并计划将浙江卫信生物药业有限公司、宁波荣安生物药业有限公司、北京华卫骥生物医药公司进行进一步重组，成立生物医药集团公司，并争取上市。在产品开发、产业化、人才信息交流方面达到相当水平，集高层次人才、技术成果、设备和资金，致力于开发新型医药产品，改良现有疫苗生产工艺和工程化水平，为提高人民的健康生活水平服务。

浙江卫信生物药业有限公司以质量求生存，诚信为本，公司以跨越发展、关爱社会为宗旨，以互惠互利，共同发展为合作基础，将逐步建立相应的技术研究平台，不断优化产业结构和人力资源配置。诚邀国内外有志之士加盟，同时，愿与社会各界同仁建立广泛的合作伙伴关系，共创辉煌。

(五)宁波大红鹰药业股份有限公司

     宁波大红鹰药业股份有限公司是以宁波医药控股集团有限公司为改制主体组建的大型医药企业集团。自1958年成立以来，以其卓越的生产技术及良好的信誉一直活跃在国内及国际市场。大红鹰药业是一家综合性制药公司，是市属百家重点企业和浙江省高新技术企业。
    公司地址在宁波市科技园区明珠路396号,占地面积61000平方米,车间面积14442平方米,现有职工500余人,设有八个机构,还有合成药分厂和控股企业五家.
        大红鹰药业主要从事化学原料药及化学制剂﹑医药中间体﹑天然药物及制剂﹑中成药物﹑保健食品和护肤用品的研究﹑开发﹑制造与销售.现有化学原料药﹑片剂﹑小容量注射剂﹑硬胶囊剂﹑颗粒剂﹑散剂﹑滴眼剂﹑口服溶液剂﹑外用搽剂和滴鼻剂等剂型.生产能力为年生产片剂15亿片,胶囊2亿粒,颗粒剂500万包,散剂500万包,小容量注射剂1.8亿支,滴眼剂5000万支.
        本公司2003年产品出口占公司销售额42%,其中注射剂出口量为1.2亿支,有片剂和原料药舒林酸﹑消炎痛等出口.并可以根据市场需求不断开发新品种.

（六）浙江万联药业有限公司

浙江万联药业有限公司成立于一九九六年底，以开发、利用海洋生物资源为主要原料，以生产软胶囊、固体制剂为主要剂型，生产海洋药物、保健食品及其它药品的生产企业。于2000年4月通过国家GMP认证。公司位于宁波市经济技术开发区，企业性质为股份制，占地面积30000平方米，建筑面积25000平方米。公司一贯倡导“以科技为先导,以人才为根本,以市场为导向”的管理机制。先后投资了“宁波万联海洋药物工程技术研究开发中心、浙江神舟海洋生物工程有限公司”,形成了一条稳固发展的产业链。

　　万联药业现有药品：利福昔明(国家二类新药、肠道抗菌素)、赤贝生血胶丸(国家二类新药）、多烯酸乙酯（降血脂药）、角鲨烯胶丸（保肝药）、维尔新胶丸(维生素E烟酸脂）、欣血平（抗高血压药）、米托索（抗癌症药）、普罗雌烯（妇科类抗茵素）、OTC药品“灵诺”感冒软胶囊（成人与儿童）等；保健食品类有：健生宝系列之液体钙、深海鱼油、卵磷脂、大蒜精、蜂胶、羊胎素、芦荟、甲壳素、葡萄籽、大豆异黄酮、牛初乳、鲨烯、月见草小麦胚芽、儿童鱼油等20几个品种和海斯凯尔系列近40个品种。公司目前设立了北京、四川、新疆等20多个驻外办事机构,营销人员占公司总人数的50%。形成了全国性的市场网络。经过几年的市场探索，已建立了一整套完善的市场管理体系。

　　万联药业以“研究中心”为平台、以“神舟生物”为依托，按照GMP标准和先进的工艺设备，规范的管理，万联药业必将朝着科研、生产和现代化方向大步迈进,为人类健康事业作出更大的贡献。

（七）宁波人健药业有限公司企业简介和产品情况

宁波人健药业集团有限公司，座落于杭州湾跨海大桥的南端---慈溪市。自1988年创立以来，坚持以科技创新为本，努力开拓，积极进取，由生化原料起家，发展为集医药中间体、原料药、制剂生产为一体的现代化高科技制药企业，产品涉足生物化学、化学制药、生物工程领域。

公司现有三个厂区，共占地300余亩，建筑面积近10万平方米，固定资产3亿余元。现有职工500余人，2009年完成销售近4亿，创利税4000万元。

公司历年被评为市先进集体、百强企业、和谐企业、平安企业、科技创新示范企业。公司研发中心投入了大量的资金，引进了国外的先进检测计量等仪器设备，会集了国内有关医药高校的精英，经过多年的磨砺和发展，打造出了一支业务成熟，富有凝聚力的队伍，先后被宁波市科技局、浙江省科技厅命名为“宁波市化学制药工程技术中心”和“浙江省高新技术研发中心”。

公司主要生产化学合成药及医药中间体，自主研发的咪哒唑仑中间体――氟氯氨基酮系列产品、重组人角质细胞生长因子－2流体膜（KGF-2）分别被国家科技部列入国家级火炬计划和科技部863计划，并荣获国家创新基金资助，新一代抗抑郁“帕罗西丁”产品获宁波市博士基金资助。

公司原料药绒促性素、尿促性素、垂体后叶粉、缩宫素溶液、糜胰蛋白酶、帕米磷酸二钠等产品是公司发展起家的拳头产品，长销不衰。绒促、尿促性素是国内最大的生产工厂，产品质量超过欧美药典标准要求，达到了国际先进水平。产品90%以上出口到东南亚、欧盟等地。

公司加速了产品的推陈出新，促进了科技成果的产业化和老工艺的优化，使企业进入可持续发展良性循环的快车道。

（八）宁波君安药业科技有限公司

宁波君安药业科技有限公司汇集国内科技精英，广泛开展国际合作，获得多种优势资源，以面向中国肿瘤患者提供优质的放射治疗及核医学高科技医药产品及技术服务为己任。

    1999年，以君安癌症内放疗研究所为起步，在国内率先推广碘[125l]放射性粒子组织间植入治疗技术。

    2000 年 10 月起，聘请国内多位放射性药物、核物理、放射化学及放射防护方面的专家共同组建开发研制班子，在上海建立专用实验室对碘[125l]密封籽源的放射性内芯制备和外壳封焊技术进行深度研究，并最终形成了完全自主的专利技术和其它核心知识产权。

    经过环保、公安、卫生、消防、药监各有关部门的评估监测和验收及行政审批，宁波君安药业科技有限公司于2002年10月在宁波经济技术开发区建成了目前国内规模最大的碘[125l]密封籽源生产流水线,年生产能力已经达到了30万粒。成为国防科工委、国家原子能机构同位素管理办公室定点立项的放射性药品专业生产企业。并取得《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》，在密封籽源生产企业中率先获得GMP认证。公司产品JA-seed型碘 密封籽源已于2004年11月经国家食品药品监督管理局批准上市。（批准文号为：国药准字H20041695）

    宁波君安药业科技有限公司严格执行 GMP 管理规范，拥有国际第一流的生产设备及辐射防护设施。特别是公司自有专利权的“微束等离子”焊接钛管技术确保公司产品绝无放射性泄漏、无焊头不均匀、无放射性表面沾污。而公司特有的“银棒卤化”工艺则大大缩短了公司每批生产的周期，而且使得每批生产籽源的活度都能保证在预先设置的同一个等级内。产品质量和工艺水平可以媲美世界上最先进的密封籽源工厂。

    2005年起，公司投入巨资建设洁净度达到万级，局部达到百级水平的放射性小容量体内注射液生产车间。在这个高科技的GMP车间内，我们已经研发成功了用于骨肿瘤镇痛治疗的氯化锶[89sr]注射液。

（九）宁波斯迈克制药有限公司

宁波斯迈克制药有限公司成立于1992年，建筑面积20,000平方米，为台商独资企业。公司专业从事原料药及中间体的生产，主要产品有甲灭酸、双氯灭痛、愈创木酚甘油醚、美索巴莫，美芬喏酮，美喹他嗪及吲哚酮等。

公司专门成立由几位博士领导的研发部门和本地高校合作进行新产品的研发及老产品的制程改进，使公司的技术力量大大增强。为保持在世界原料药市场上的竞争力，宁波斯迈克严格按照GMP进行生产和管理，于2004年顺利取得甲灭酸和双氯灭痛的GMP证书，于2007年公司又顺利取得愈创木酚甘油醚和美索巴莫的GMP证书。

 我们追求精益求精的的理念不只在生产中，更体现在研发，质管，销售和仓储各方面。为人类健康尽微薄之力是我们的目标。

（十）宁波倍的福药业有限公司

公司座落于充满活力的经济发达的城市宁波，位于美丽的杭州湾南岸，山青水秀，空气清新，地理气候得天独厚。
        公司始建于1987年，经过多年的不懈奋斗，逐步发展成为现代药品生产企业，浙江省社会福利工业重点企业。
        公司的所有生产线，软膏剂、酊剂等多个剂型通过了GMP认证，取得了国家食品药品监督管理局颁发的GMP认证证书。生产车间的生产设备均，从德国引进，为世界先进水 平。配置了高效液相色谱仪、气相色谱仪等大型精密的检验仪器。先进的生产设备、检验 仪器、规范的生产质量管理，为产品质量提供了有力保障。
         近年来，公司的产品在上海、广东、天津、北京、山东和浙江等省、市的药品招标中，连年连续中标，取得良好的社会效益和经济效益，产品知名度大幅提高。
        公司拥有几十个注册药品品种，多个产品被列入国家基本药物目录、医疗保险药品目录、非处方药产品目录。疗效确切的驱肠虫药品、专利产品——海蜜克（复方甲苯咪唑乳膏）被列入“国家卫生部十年百项重大医药生产技术推广计划”。貂油治裂软膏因对冻疮和皮肤粗糙皲裂的确切疗效而成为居民冬季的必备药品，双氯芬酸钠乳膏、酮康唑乳膏、曲咪新乳膏、尿素乳膏等药品以其稳定的质量、良好的疗效而被国内各大医院广泛使用。

（十一）宁波荣安生物药业有限公司

宁波荣安生物药业有限公司始建于2001年4月，系浙江卫信生物药业有限公司、宁波保税区控股公司、宁波市卫汉生物工程有限公司共同创办的一家生物制药生产企业。是宁波市科委认定的“高新技术企业”。
      公司位于宁波市保税区留学生创业园内，厂区占地25亩，建筑面积14000平方米，拥有6000平方米符合GMP要求的洁净 厂房，是集生产、销售、科研、管理一体化的现代药业基地。公司的“人用狂犬病疫苗（ Vero细胞）”生产车间于2002年3月通过国家GMP认证，是宁波市首家获得GMP认证证书的生物制药企业，填补了宁波市医药界的空白。 　　
      目前，公司的主导产品为国家二类新药——人用狂犬病疫苗（Vero细胞），主要用于被动物或可疑动物咬伤、抓伤者的治疗和预防作用，以Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）为狂犬病毒载体， 通过传代增殖培养后，收获病毒液，灭活剂灭活病毒超滤、纯化获得高纯度抗原制成。公司引进了国内、外先进的Vero细胞生产技术，配备了一流的先进生产设备和检测仪器，引进了国内从事生物制品生产、研发的资深人才，以严格的GMP管理从事疫苗的生产、质控，为公司生产出高质量的产品奠定了坚实的基础。同时，公司针对我国药品市场的变化，抓住WTO入关以后给国内企业带来的 挑战和机遇，对未来发展勾画了一幅宏图，即对主导产品“人用狂犬病疫苗”制订出打造品牌 的战略方针，培养造就自己的研究开发能力，紧随国际先进水平重点攻克具有市场前景的产品和项 目，经过不到一年的时间，公司自主开发的乙型脑炎（Vero细胞）已经获得了较好的产品研究成果， 正处于临床申报阶段，力争早日投放市场。 　　
      公司按现代企业制度规范运作，建立完善的管理制度和科学的运行机制，在科学管理的基础， 以高质量的产品，全新的市场营销观念参与市场竞争，树立销售带动企业发展的战略思想，充分发 挥各类人才的积极性和创造性，以“团结、高效、务实、创新”的企业精神努力工作，以质量为本， 力争在生物高技领域不断向前。

（十二）宁波大昌药业有限公司

宁波大昌药业有限公司成立于1998年，厂区坐落在环境优美的奉化市溪口镇，公司主要产品为芪珍胶囊、珍珠粉胶囊。
　　芪珍胶囊是以珍珠、黄芪、三七等配伍制成的中药抗肿瘤新药。具有益气化瘀、清热解毒的功能。主要用于肺癌、乳腺癌、胃癌患者的辅助治疗。
　　珍珠粉胶囊采用纯真优质珍珠精制而成。具有安神定惊、明目消翳，解毒生肌的功能。用于惊悸失眠，惊风癫痫，目生云翳，疮疡不敛等症状。

（十三）宁波长富药业有限公司简介

宁波长富药业有限公司是一家集研发、生产和销售为一体的宁波地级规模企业，地处浙东沿海象山半岛，具有良好的药品生产环境。公司始建于1972年，注册资金1500万，占地面积8万平方米，拥有员工200余名，主要生产经营塑瓶包装大容量注射剂和Ⅰ类Ⅱ类医疗器具，其中多种医疗器械产品填补了国内或国际空白，产品广泛销售于国内华东、华南、华中、西南以及出口南亚、非洲等国，年产销3500余万元。

为了企业能更好更快的发展，长富人秉承“造福人类健康福祉、减免人类疾病苦痛”的宗旨，以“务实、高效、创新”的经营理念，与时俱进，一如既往地为社会提供高新技术产品和优质服务，努力将长富公司打造成为集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。

（十四）宁波天真制药有限公司

宁波天真制药有限公司是一家浙、港合资企业，位于美丽的东海之滨，拥有东方第一深水良港(北仑港)的国家级开发区——宁波经济技术开发区大港工业城。她的前身是宁波第三制药厂，创建于
    1975年。她以国内数家知名的科研机构为后盾，并由一批国内著名的科学家组成专家组,由中国工程院院士——王永炎教授出任本企业专家组组长，为企业的研究、发展提供顶层的科学技术支持。公司目前拥有抗生素类、心脑血管类、皮肤病类、营养补充剂类、肝病类、抗感冒类等二十余种产品剂型齐全（原料药、片剂、颗粒剂、口服溶液、小容量针剂等）.一期GMP工程投入5500万元,建成国内工艺布局一流、厂房一流、设备及检测仪器一流的全厂GMP新工厂其中口服液车间于2004年3月通过国家GMP认证，小容量注射液车间于2004年4月通过国家GMP认证，综合固体车间、原料药车间于2004年11月通过国家GMP认证。
     宁波天真制药有限公司的价值观主要是诚实和创造；我们强调品德端正、信守仁义和团队精神。公司致力于天然药物的研究和开发，并依靠先进的科学技术为人类健康事业提供创造性的服务!

（十五）宁波双伟制药有限公司

宁波双伟制药有限公司是一家以化学药制剂为主，兼有中药复方制剂、药用空心胶囊的药品生产企业。公司集药品的研发、生产、经营于一体，本着“培育品牌、持续发展”的指导思想，坚持“ 以人为本、服务健康、质量优先”的企业宗旨和“用心服务、诚实守信”的经营理念，通过三十多年的努力，目前在浙江省宁波市宁海县城关竹泉路（科技工业园区）建成一座符合GMP标准的制药
工厂。厂区占地面积34000多平方米，总建筑面积12000多平方米，其中生产车间建筑面积8000多平方米，办公检验区建筑面积2000多平方米，生活区等建筑面积2000多平方米。
　　宁波双伟制药有限公司建有符合GMP标准的硬胶囊剂、片剂、颗粒剂生产车间；硬胶囊剂、片剂、颗粒剂（头孢菌素类）生产车间；药用空心胶囊生产车间及其配套的水、电、汽、气、冷等公用系统和质量保证体系。可生产硬胶囊剂（含头孢菌素类），片剂、颗粒剂（均含头孢菌素类）产品及药用空心胶囊。具有年产硬胶囊剂（含头孢菌素类）10亿粒、片剂（含头孢菌素类）10亿片、颗粒剂（含头孢菌素类）5亿包，药用空心胶囊20亿粒的生产能力。目前拥有以治疗感冒药感神（复方氨酚烷胺胶囊）为主共计5个产品品种。

（十六）宁波天康制药有限公司

宁波天康制药有限公司位于宁波市鄞州区古林镇杉杉科技园区，是张家口长胜制药厂在移地改造的基础上与宁波鄞州胶囊厂及吸纳自由人的投资，于2003年10月改制而成的制药企业，注册资金1167万元人民币。

宁波天康制药有限公司是外贸加工为主，企业生产范围为固体制剂，现有片剂生产品种14个，硬胶囊剂品种5个，可年产片剂5亿片，胶囊剂2亿粒。

厂区按生产、行政生活和辅助等功能分区，布局合理。厂区占地总面积为15360平方米，建筑面积为10754平方米，其中综合楼2160平方米；主厂房4904平方米，局部二楼为质管部，面积为408平方米；生产车间为3352平方米，建有三条生产线（含激素生产线）；仓库面积750平方米，辅助用房1000平方米。

公司厂房设施、生产设备、检测仪器等齐全并符合GMP要求，企业于2004年通过GMP认证。位于鄞州区杉杉科技园区。

公司现有在册员工108人，其中各类专业技术人员15人，高级专业技术人员1人，中级专业技术人员3人，初级专业技术人员11人。企业全体员工都经过培训上岗。企业有一整套先进的管理制度，药品生产严格按GMP的要求来组织生产。

公司坚持“质量第一”的方针，把药品生产质量管理规范的要求贯穿于产品生产的全过程。企业的运作以向市场提供用户满意的产品为目的，并把市场对产品的需求及对质量的反馈信息作为企业改善管理和经营的动力。公司将及时开发新产品及采用高新技术来加快企业的发展，积极实施品牌策略，不断完善市场营销网络为企业的经济效益与社会效益而不断努力。

主要生产片剂、胶囊剂，

宁波市医药行业协会，Ningbo Pharmaceutical Profession Association（英文缩写： NBPPA）。

协会成立于2005年6月16日，以从事生产、流通、教学、科研，药品包装材料等有关企事业单位为主要会员，依照国家有关法律法规自愿组成的自律性、非营利性的社会团体。是政府的参谋，行业管理的助手，全市医药企业和政府之间的桥梁与纽带。

宁波市医药行业协会现有规模以上会员85家，设有7个专业委员会（药品生产专业委员会、药品批发专业委员会、驻甬医药营销分会、医疗器械专业委员、药品零售连锁专业委员会、药店专业委员会和药包材专业委员会），8个办事处（宁波市区办事处（包括海曙、江东、江北和鄞州区）、慈溪、余姚、奉化、宁海、象山、北仑、镇海办事处）。   

协会以服务为宗旨，坚持“面向会员、多做实事”的方针和“经济发展战略”的理念，以及“守法，协调，服务”的协会精神，开展与行业发展有关的调查研究，提供政策法规信息咨询服务。

协会日常工作是组织行业法规、专业知识、GSP认证和岗前教育培训，参与药品监管、规范医药市场秩序、进行经营战略研讨、探索国内国际经济合作与交流、制订行规行约规范经营行为、严格行业自律、维护公平竞争、反映会员呼声、维护会员正当权益等，以促进宁波医药行业的改革与发展。   

协会地址：宁波中山西路57号升阳泰6楼 

    法定代表人：黄道飞   秘书长：傅然诚
    电话：0574-87321355   0574-87321399     

传真：0574-87321311  邮 编：315000   

网址：http//www.nbyiyao.com   E-mail:nbyiyao@163.com